top of page

MLS

Этот синдром был впервые выявлен в начале 1990-х годов заводчиками

биглейТони и Джуди Мусладин и Ада Люк и был назван синдромом

Мусладина-Люкав знак признания этих преданных заводчиков, которые

выявили эту проблемуи начали исследовать ее в популяции биглей.

Генетическое исследование было проведено доктором Марком Неффом из

Калифорнийского университета в Дэвисе (США). 

Синдром Мусладина-Люка или Синдром китайского бигля (MLS), связан

с нарушением формирования соединительных тканей и проявляется

довольно специфическими характеристиками. Часто довольно легко

определить щенка/собаку с данным синдромомпо внешним факторам.

Собаки, страдающие этим заболеванием имеют невысокий рост,

короткие внешние пальцы, утолщенную плотную кожу и ограниченную

подвижность суставов; они ходят на пальцах, что напоминает позу балерины, такие собаки часто выглядят очень мускулистыми из-за натянутой кожи, сухожилий и мышц. Форма головы у таких биглей также заметно отличается:

плоский череп, более высокий постав ушей, уши меньшего размера с заломами, раскосые глаза. 

Синдром можно определить очень рано, примерно через 2–4 недели после рождения, если вы знаете, на что обращать внимание. Болезнь прогрессирует примерно до 1 года, после состояние собаки стабилизируется. Также важно отметить, что вышеперечисленные признаки не являются решающим фактором для постановления диагноза. Существуют собаки с некоторыми внешними признаками заболевания, которые не являются ни носителями, ни пораженными. Поэтому единственный способ определить нормальный статус, статус носителя или пораженного - это ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ.  

MLS наследуется как рецессивный признак. Текущие данные свидетельствуют о том, что собаки, которые имеют две копии мутантного гена, поражены MLS, но тяжесть клинических признаков может быть различной. Собаки, унаследовавшие только одну копию мутантного гена, могут проявлять незаметные признаки, но не имеют дефектов, влияющих на здоровье.  

cbsf.jpg
strait2.jpg
earcartilage4.jpg
frontfeet.jpg
cbspuppy3.bmp

Наследственность:

Тип наследования - аутосомно-рецессивный. Заболевание проявляется у особей, которые получили мутированный ген от обоих родителей. Данные особи обозначаются как P/P (позитивный/позитивный). Носители мутированного гена, обозначаемые как N/P (негатиный/позитивный), получили мутированный ген лишь от одного из родителей, клинические признаки заболевания у них отсутствуют; однако носители передают заболевание своим потомкам. 

N/N (негативный/негативный) - здоровая собака, не носитель мутации. 

Снимок экрана 2021-06-18 104646_edited.jpg
Снимок экрана 2021-06-18 104646_edited.jpg

N/N - ЧИСТЫЙ

N/P - НОСИТЕЛЬ

Р/Р - ПОРАЖЕННЫЙ

bottom of page