CAT
Дефицит каталазы у собак, также известный как акаталаземия или гипокаталазия - генетическое заболевание, связанное с дефицитом активности фермента каталазы в эритроцитах. Заболевание было идентифицировано у породы бигль и американский фоксхаунд.
Недостаточность каталазы у млекопитающих приводит к снижению скорости разложения перекисей, образующихся в организме, и, как следствие, к преждевременному старению, диабету, сердечно-сосудистым заболеваниям, болезням почек, образованию опухолей, бесплодию и поседению волос.
У больных собак повышен риск развития открытых язв в ротовой полости, которые могут перейти в прогрессирующую гангрену, могут быть трудности с приемом пищи. Возможно бессимптомное протекание заболевания.
Наследственность:
Тип наследования - аутосомно-рецессивный. Заболевание проявляется у особей, которые получили мутированный ген от обоих родителей. Данные особи обозначаются как P/P (позитивный/позитивный). Носители мутированного гена, обозначаемые как N/P (негатиный/позитивный), получили мутированный ген лишь от одного из родителей, клинические признаки заболевания у них отсутствуют; однако носители передают заболевание своим потомкам.
N/N (негативный/негативный) - здоровая собака, не носитель мутации.
N/N - ЧИСТЫЙ
N/P - НОСИТЕЛЬ
Р/Р - ПОРАЖЕННЫЙ